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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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[size=2]我是一个刚刚接触PCR的菜鸟,一时弄不懂random primer与oligo dt 有什么区别,还望各位前辈能多多指教,不甚感激![/size],[size=2]
我只知道作RT时反映条件不同,万万不可搞混,其余的我也
2015年11月10日发布人:superboy
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻
2012年05月19日发布人:BUK
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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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[size=2][font=黑体]转染HEK293细胞时,转染一个T-25培养瓶,质粒转了8μg,脂质体10μL,七天以后细胞成葡萄球装,要收毒,这正常吗?在包一代毒的时候,又7天就收的吗?[/font][/size],[size=2
2015年02月24日发布人:荒漠孤驴
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紧急请教高手:看帖子里面的祥图,a和da/dt到底怎么求才对?两个纵坐标到底表示的是什么?
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[[i] 本帖最后由 Andrew 于 2010-3-9 19:21 编辑 [/i]],有人说
2010年03月09日发布人:Andrew
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问一下这个峰是多重峰? 还是dt峰吗?? 化学位移分别是 7.997 7.992 7.984 7.970 7.964 7.957 如果是dt,耦合常数是多少呢??300兆
[attach]10541[/attach],我觉得是dt
2012年02月07日发布人:shuimu0801
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt